Incomplete Vogt-Koyanagi-Harada syndrome associated with HLA DRB1*01 in a 4-year-old child: case report

Daniel Rocha Lucena¹; Jayter Silva Paula²; Gleilton Carlos Mendonça Silva³; Maria de Lourdes Veronese Rodrigues⁴

DOI: 10.1590/S0004-27492007000200027

ABSTRACT

Vogt-Koyanagi-Harada syndrome is chronic systemic autoimmune disease with ocular, nervous, auditory and tegumental manifestations. We report here the case of a child with onset of symptoms at four years and two months of age, with positive HLA DRB1*01.

Keywords: Uveomeningoencephalitic syndrome; Child; HLA-DR antigens; Uveitis; Uveitis; Case reports

RESUMO

A síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada é doença crônica, sistêmica e auto-imune, com manifestações oculares, nervosas, auditivas e tegumentares. Descrevemos aqui o caso de uma criança com início dos sintomas aos quatro anos e dois meses de idade, com positividade para o HLA DRB1*01.

Descritores: Síndrome uveomeningoencefálica; Criança; Antígenos HLA-DR; Uveite; Uveite; Relatos de casos

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How to cite this article:

Lucena DR, Paula JS, Silva GCM, Rodrigues MLV. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada incompleta associada a HLA DRB1*01 em criança de quatro anos de idade: relato de caso. Arq. Bras. Oftalmol. 2007;70(2):340-342. 10.1590/S0004-27492007000200027

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